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  • Valinomycin 纈氨霉素(抗生素)
  • 型號:FS0042
  • 報價:520
  • 地區(qū):上海市
  • 0
  • Valinomycin 纈氨霉素(抗生素)CAS號:2001-95-8能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物,使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑,通過增加線粒體內膜對K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用產生。
  • 021-34600120
產品詳細介紹

Valinomycin 纈氨霉素(抗生素)

產品信息:

產品編號

產品名稱

規(guī)格

價格(元)

FS0042-10MG        

Valinomycin 纈氨霉素(抗生素)           

10mg          

  520.00

FS0042-50MG

50mg

  1580.00

性狀/儲存

 2-8℃

產品屬性:

CAS號:2001-95-8

英文名稱:VALINOMYCIN

英文同義詞:nsc122023;-valyl)[qr];valinomicin;VALINOMYCIN;nsc122023[qr];valinomicin[qr];VALINOMYCIN 99%;Valinomycin,90%;Valinomycin,96%;antibioticn-329b

中文名稱:纈氨霉素

中文同義詞:氨基霉素;凡林霉素;纈氨霉素;鉀離子載體 I;(+)-纈氨霉素;纈氨霉素 ,90%;纈氨霉素(+4℃)

CBNumber:CB7199194

分子式:C54H90N6O18

分子量:1111.32

溶解性:Soluble in DMSO at 10mg/ml. Insoluble in water

化學結構式:

保存與運輸條件:

冰袋運輸,儲存條件 :2-8℃保存

性質、用途與生產工藝:

  能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物,使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑,通過增加線粒體內膜對K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用 產生 纈氨霉素由鏈霉菌(Bacterium streptomyces)產生。能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物,使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑,通過增加線粒體內膜對K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用 產生 纈氨霉素由鏈霉菌(Bacterium streptomyces)產生。

  是一種由12個氨基酸組成的環(huán)形小肽,它是一種脂溶性的抗生素。將纈氨霉素插入脂質體后,通過環(huán)的疏水面與脂雙層相連, 極性的內部能精確地固定K+。它在一側結合K+,然后向內側移動通過脂雙層, 在另一側將K+釋放到細胞內。纈氨酶素可使K+的擴散速率提高100,000倍,但是它不能有效地提高Na+的擴散速度。

 

 

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